前言：CIO合规保证组织可为企业提供第二类医疗器械经营备案凭证变更服务,20年专业依据政务网法规办理,专注资质代办。一站式医疗器械证
CIO合规保证组织可为企业提供第二类医疗器械经营备案凭证变更服务,20年专业依据政务网法规办理,专注资质代办。一站式医疗器械证办理/延续/变更服务,一对一指导医疗器械生产备案流程,帮助企业产品快速上市！如有需要，请联系我们！
第二类医疗器械经营备案凭证如何变更？
变更材料
1、变更人员：
(1)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
(2)组织机构与部门设置说明
(3)经办人授权证明
(4)材料真实性声明
(5)第二类医疗器械经营备案凭证原件
2、变更企业名称：
(1)法定代表人、企业负责人的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
(2)经办人授权证明
(3)材料真实性声明
(4)第二类医疗器械经营备案凭证原件
3、变更经营范围：
(1)法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
(3)经营范围、经营方式说明
(4)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
(5)经营设备、设备目录
(6)经营质量管理制度、工作程序等文件目录
(7)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
(8)经办人授权证明
(9)材料真实性声明
4、变更地址：
变更流程
第二类医疗器械经营备案变更办理流程如下：
（一）网上办理流程：
1、在线申报：申请人在政务服务网在线申报，并按规范的格式填写提交申请;
2、申请：申请人递交申报材料;
3、受理：材料符合要求，给予受理
4、审查：对提交材料进行审查;
5、决定：对材料符合的进行变更备案;
6、证件制作与送达。
CIO合规保证组织专业代办一二三类医疗器械许可证,20年行业代办经验,全程代办,配套注册地址+仓库,快速解决企业办理难题。